2022国家医保谈判落幕 大病用药是重点******
为期4天 的2022国家医保药品目录谈判1月8日在北京落下帷幕。国家医保局医药管理司负责人对新冠治疗药物谈判情况进行回应：此次进入谈判的新冠治疗药物共3种 ，其中阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，辉瑞奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)组合包装因报价高未能成功。
相比前两年，参与本次医保谈判的药品数量明显增多。根据国家医保局此前发布 的名单 ，今年通过形式审查 的有343种药品 ，包括目录外新增品种药198个，目录内续约品种药145个。此外，还有多款抗癌药 、高值罕见病药物等大病用药参与今年的国家医保谈判。
本次医保谈判规则并无特别变化 ，药企经过两轮报价 ，超过医保底价115%会出局，落入范围则继续谈判 ，最终形成谈判价格。不过 ，今年国家医保谈判首创 的两个新规则——“简易续约”“非独家药品竞价”备受关注 。
“简易续约”“非独家药品竞价” 两大新规首次实施
因疫情等缘故 ，2022年国家医保谈判被推迟到2023年1月5日至8日举行 。谈判期间 ，每天早上8点左右，谈判会场外便聚集了等待入场 的医药企业谈判代表 ，他们背着包 ，手持装有草稿纸、计算器 的文件袋，聚在一起排队签到 。
中青报·中青网记者从现场获悉，4天的国家医保谈判期间，每天的侧重点有所不同 。首日谈判侧重抗病毒、呼吸类 、麻醉类药品 ；1月6日侧重心血管、骨科及免疫疾病类药品；1月7日的重点集中于罕见病和肿瘤领域 ，是本次谈判 的重点之一 ；最后一天 的谈判则以中成药为主 。
通常情况下 ，每家药企谈判时间在20-30分钟左右。谈判结束后，不少参与谈判的药企代表表示“感觉不错”“压力不大”“降幅在预期之内” ，还有药企代表称“国家支持力度很大” 。
除了药企代表 ，谈判会场外还聚集了不少医药行业人士。一位医药行业分析师在现场对记者表示 ：“今年我尤其关注‘简易续约’ 的情况。”
“简易续约”是今年医保谈判 的新增亮点之一 。2022年6月29日 ，国家医保局发布《谈判药品续约规则》，明确了独家品种简易续约规则 。根据规定，协议将于2022年12月31日到期，并同时满足独家药品 、本协议期基金实际支出未超过基金支出预算(企业预估值 ，下同)的200% 、未来两年的基金支出预算增幅合理等5项条件 的药品，可以进行简易续约，续约有效期为两年。
有业内人士分析，“简易续约”有助于简化谈判流程 ，提高续约效率，缓解行政审批和企业申报 的压力。有部分新增适应症的创新药有望不用重新谈判 ，而是通过“简易续约”规则直接纳入医保 。这对于药企而言是一项重要 的利好 。
一位参与“非独家药品竞价”的药企代表对记者表示，他们 的谈判并不算顺利 ：“大家一直在‘出价’ ，就看价格能有多低。”
“非独家药品竞价” 是本次医保谈判 的另一项新规 。《非独家药品竞价规则》指出，药品通过竞价纳入药品目录 的，取各企业报价中 的最低者作为该通用名药品 的支付标准。如企业报价低于医保支付意愿的70% ，以医保支付意愿 的70%作为该药品 的支付标准 。这就意味着 ，如果某一家参与“非独家药品竞价”的药企报价更低，其他药企也会被动以这一低价进入医保。
抗癌药 、罕见病药等成为谈判重点
根据国家医保局此前公布 的名单，2022国家医保谈判共有343种药品正式通过形式审查 ，其中包括198种目录外西药和中成药与145种目录内西药和中成药。辉瑞公司 的新冠口服药Paxlovid、上百万元一针 的CAR-T类药物、PD-1/PD-L1类抗肿瘤药物、高值罕见病药物等备受关注。
1月8日夜间，国家医保局发布消息 ，Paxlovid最终因生产企业辉瑞投资有限公司报价高，谈判未能成功。此前，Paxlovid已于2022年2月1日获国家药监局附条件批准 ，北京、上海等地也将Paxlovid纳入临时医保。根据近期国家医保局会同有关部门联合印发 的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策 的通知》《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中 的所有治疗性药物 ，包括Paxlovid、阿兹夫定片 、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等 ，医保都将临时性支付到2023年3月31日 。
本次谈判在第二天和第三天迎来重头戏，其间参与谈判 的企业包括拜耳医药、百洋医药 、西安杨森 、扬子江药业 、海融医药 、济川药业、百济神州、先声药业 、君实生物等。国家医保局此前公布的通过初步形式审查 的药品名单显示，这些企业参与谈判的药品涉及多款抗癌药 ，以及部分罕见病高值药物 。
本次参与国家医保谈判 的还有19款罕见病用药 ，包括治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)、Castleman病 、法布雷病、戈谢病、多发性硬化等罕见病的药品。例如，罗氏制药 的SMA药物利司扑兰口服溶液用散参加了去年 的国家医保谈判 ，但最终未能成功。山东省药械采购平台显示 ，此前罗氏制药已将利司扑兰口服溶液用散 的价格从6.38万/支降至1.45万/支。
自2018年以来 ，国家医保局通过谈判将19种罕见病药纳入医保药品目录 ，平均降幅达52.6%。2021年医保谈判中 ，渤健公司研发生产的SMA治疗药物诺西那生钠注射液从70万/针降至3.3万/针，当时国家医保局谈判代表张劲妮 的发言“每一个小群体都不该被放弃”感动了很多人。
本报北京1月8日电
中青报·中青网见习记者 裴思童 刘胤衡 来源：中国青年报
挑个“温和株”感染获抗体？你把新冠想简单了******
病愈后 的生活用品要不要全换掉？中招了到底能不能用布洛芬？小孩子发烧靠捂汗能退烧吗？症状轻多了还需要继续吃药巩固疗效吗……新冠病毒成了近一段时间不少人正在集中力量打 的“怪兽”，有人正在对抗病毒，有人正在“阳康”后的恢复期，还有人正在为可能到来 的下一波突袭做准备 。最新一期 的“科学”流言榜揭晓，网罗近期人们对于新冠病毒感染的10大误区 ，进行集中辟谣。
每月“科学”流言榜由北京市科学技术协会 、北京市委网信办、首都互联网协会指导，北京科技记者编辑协会 、北京地区网站联合辟谣平台共同发布 。
流言
“阳康”后15天才能获抗体
网传感染新冠病毒康复后，需再经过15天才能产生抗体，所以康复后一周左右最有可能二次感染。
真相 实际上 ，在病毒进入人体 的这一刻，人体免疫系统就已经开始工作了。后续产生的保护性抗体会在两三周时间达到高峰 ，持续 的时间会比较长 ，但并不是说这两周内机体就不具备保护力。此时如果真的有病毒再进入体内，能够很快被清除掉 ，反而 是相对不容易感染 的阶段。
总体来说，感染后时间越长 ，体内 的抗体水平越低 ，感染 的风险才会越大。感染新冠病毒康复之后 ，一般获得 的保护力可以持续3个月到6个月 。
流言
给小孩“捂汗”可退烧
孩子感染病毒后发烧打寒战发冷，此时裹上被子捂汗 ，就能退烧了 。
真相 许多人都有这样 的经验 ，发烧时捂出来一身汗后就退热了。其实不然 ，出汗 是退热的结果，并不 是退热的原因。
发烧时 ，体温变化会经历三个阶段：体温上升期，畏寒或寒战 ；高热持续期 ，体温上升达高峰 ，并持续一段时间 ，其间能量消耗大 ，口干舌燥 ，浑身发烫；体温下降期，出汗散热，皮肤潮湿。
由于婴幼儿语言表达能力不到位，等家长发现孩子发烧 的时候，一般已经接近或处于高热持续期 。此时捂得严严实实 ，反而影响散热 ，体温不降，还会导致一种专属于婴幼儿的临床疾病 ：捂热综合征 。
所以，当孩子发烧进入高热持续期时，千万不能捂。
孩子发烧并不可怕，主要看家长 的退烧方法 是否正确 。如果孩子体温没有超过38.5℃，家长完全可以给孩子进行物理降温 。
流言
阳康后生活用品需全换掉
新冠感染者痊愈后，牙刷毛巾等生活用品都要换新 的，因为物品上残存的病毒会导致痊愈者“复阳”。
真相 正如我们流感痊愈后不会扔掉口红 、牙刷等一切可能残留病毒的生活用品，新冠感染痊愈后 ，也不必更换生活用品。一方面，实验环境下新冠病毒在物体表面 的存活时间最长也不会超过10天。另一方面 ，因为在感染后，人体针对相应 的毒株、相应变异株会产生特异性 的抗体，当人体再次接触一模一样的病毒时 ，身体内存在的免疫细胞可以迅速产生抗体，清除病毒。
研究表明，感染新冠病毒后最快3个月可能会再次感染 。这不太可能是被自己 的生活用品上的病毒再次感染 的。如果短期内二次感染，一定 是不小心又感染了病毒的另一个突变株 ，这就跟一个冬天反复得几次感冒 是一个道理。
流言
新冠要避免使用布洛芬
世界卫生组织提醒 ：出现新冠症状时要避免使用布洛芬 ，以免加剧感染。
真相 这是一则过时 的消息 ，不适合作为如今用药的参考。
关于新冠患者不能吃布洛芬的消息 ，最早出自2020年3月发表在《柳叶刀》子刊上的一篇研究。这项研究指出新冠病毒通过“劫持”人体的ACE2受体入侵细胞，而布洛芬等一些药物可能让ACE2的表达水平上升，促进新冠病毒 的入侵 。
为此 ，研究人员做出了一个假设，也就是这些药物可能增加出现新冠重症的风险。
在新冠疫情暴发 的初期，人类对于这种病毒 的了解有限 ，因此世界卫生组织在2020年3月给出建议 ：在研究还不明朗的时候，建议普通人先不自行服用布洛芬。但 是随后 ，世卫组织很快做了澄清 ：这个建议并不 是反对使用布洛芬 。
在这两年多的时间里，人们早已对新冠病毒和布洛芬有了更深的理解。很多研究都没有发现有任何科学证据表明布洛芬与ACE2受体过量表达之间的联系 。相反 ，还有一些研究指出布洛芬可以抑制炎症细胞因子 的产生，反而可能降低重症的风险 。
流言
感染新冠“早阳早好”
感染一次奥密克戎病毒，就相当于打了一次疫苗。反正迟早要感染，不如“早阳早好” 。
真相 这种看法是错误的 。感染一次新冠病毒并不能终生免疫 。尽管感染新冠病毒后 ，在一定时间内会获得针对该毒株 的免疫力，但并不代表不会再次感染 。如果发生感染之后过了很长一段时间，体内的抗体滴度会越来越低 ，当抗体滴度已经不足以抵御病毒侵入时，就有二次感染的可能 。
如果病毒发生变异 ，可能存在免疫逃逸，二次感染的风险就更大了。从阿尔法、贝塔，到伽玛 、德尔塔、奥密克戎，新冠病毒的变异速度很快，甚至奥密克戎变异株也可分为很多种 。当前 的新冠疫苗，只能降低感染几率，却不能阻断感染 ，主要原因就在于它的善变性 。
专家表示 ，即使曾经感染新冠病毒 ，也还 是要做好防护，且感染后再接种疫苗也有必要 。
流言
病愈也会有严重后遗症
感染了新冠病毒后，除了急性症状，还有非常严重 的后遗症。
真相 钟南山院士表示 ，“医学上对于后遗症有严格的定义，指 的 是疾病造成的损害终生存在。一些新冠产生 的症状会慢慢消失，我们不叫它后遗症 。我目前还没看到特别明显的对器官引起长期功能不全的案例。”
对于新冠感染者而言 ，有的人临床表现可能持续时间比较长，比如味觉嗅觉丧失、关节痛、记忆力下降 、胸口疼痛 、咳嗽等 ，有 的学者把这些称为“长新冠”。中山大学附属第三医院感染性疾病科教授崇雨田认为，这些不能将其归类为“新冠病毒感染的后遗症” ，“目前学界并未确认新冠病毒感染有后遗症，至少尚没有证据表明有后遗症 。”
流言
挑个“温和株”感染获抗体
感染“北京毒株”会比“广州毒株”更严重 ，应该挑个“温和毒株”感染。
真相 从目前我国流行 的新冠病毒毒株来看 ，主要还是奥密克戎的不同变异株，如流行在北京、保定等地的为奥密克戎BF.7变异株 ，广州 、重庆等地流行 的则是奥密克戎BA.5.2变异株 。
有网友调侃的“刀片株”“眩晕株”“失味株”等，其实多是个人感受也没有科学依据 ，奥密克戎变异株的各分支毒株没有明显差异 ，但不同患者在临床表现上会有差异。就算 是同一个毒株，在不同人之间 ，也会根据每个人 的抵抗力 、身体基本情况而有不同表现 。
因此，不能看到一个人感染后症状轻 ，就认为这个人感染的毒株更加温和。感染奥密克戎变异株整体表现规律为：感染早期可能会有1至2天的发烧 ，之后以呼吸道、上呼吸道症状为主，3至5天基本缓解 。
目前奥密克戎变异株的总体重症率已经降到非常低的水平 ，即使感染 ，也不必恐慌或过于紧张。
流言
老人打疫苗更易引发不良反应
和青壮年人群相比 ，老年人接种新冠疫苗更易引发不良反应。
真相 疫苗不良反应是由于疫苗本身固有 的特性 ，以及受种者个体 的差异因素导致的，接种疫苗之后可能会有少数人出现一些与预防接种目的无关或者意外 的反应 。疫苗不良反应包括一般反应和异常反应 。
我国目前在持续进行新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应监测工作 ，60岁及以上老年人群新冠病毒疫苗不良反应总体报告发生率略低于60岁以下人群报告水平，绝大多数是一般反应，少数属于异常反应 ，严重异常反应的报告发生率低于百万分之一 。
大量 的监测和研究显示，与接种新冠病毒疫苗的人相比，未接种疫苗 的人患病风险、重症和死亡风险高出很多。这种风险通过疫苗接种可以大大降低 。
流言
自来水“阳了”能传播病毒
将自来水滴入新冠抗原测试板上，结果呈现“两道杠” ，说明自来水“阳了”，会传播病毒 。
真相 安全达标的自来水，不会成为新冠病毒 的传播途径 。自来水 、可乐 、橙汁等其他液体与人体样本完全不同 ，将其倒入测试液中，会破坏抗原提取管里的测试液成分，再加入测试孔进行反应后所产生的任何颜色变化 ，其结果都不具备参考性 。
此前已有多位权威专家表示 ，任何不按照产品说明进行 的抗原检测，所得出 的结果均无效 。用抗原检测自来水 、可乐等非人体样本，这类“实验”不能判断试剂盒 是否可靠，也不能判断自来水 是否安全 。
新冠病毒在体外 是很脆弱的 。自来水在出厂之前会经过加氯消毒处理 ，且出厂水中保持一定的余氯含量，可以持续杀灭细菌和病毒，确保自来水安全可靠 。
流言
症状缓解后应再服药巩固
新冠病毒感染相关 的症状缓解后 ，要继续吃药巩固疗效 ，否则“复阳” 的可能性很大。
真相 新冠治疗的药物中，绝大部分为对症用药（如退烧、止咳 、化痰，缓解流涕、鼻塞 、咽痛 、咽干 、腹泻等）。若不舒服的症状缓解好转了，就应该适时停止使用这些药物，无需“巩固”疗效 。
停药 的时机 ，主要是以症状的消失为准 。如果症状不严重 ，发热在38.5℃以下，对生活没有太大影响，不一定必须服用退烧药。一旦症状有好转 ，应该尽快停药。要在能够控制病症 的前提下吃最少的药 。如果咽痛已经恢复到没有特别 的感觉，也可以停药。
当然 ，如果长时间服药后症状没有改善，还 是建议到医院就医，检查 是否有其他并发症或其他影响因素 。一些病毒感染可能引发病毒性心肌炎等严重并发症 ，一直在家自行服药只会延误病情。（记者 李洁）
